• 1 400 patients inclus dans l’essai clinique DESSOLVE III
• Résultats attendus au 1er semestre 2017
« Nous sommes très satisfaits de la rapidité du recrutement de cette étude qui compare MiStent au leader du marché, et du retour des investigateurs sur les bonnes performances de MiStent pendant les procédures, » souligne Gonzague Issenmann, Directeur Général et co-fondateur de STENTYS. « Si les résultats de DESSOLVE III confirment au 1er semestre 2017 les conclusions des essais précédents, cela pourrait réellement changer la donne de ce marché, car les stents actifs obligent trop souvent à une ré-intervention après plusieurs années. »
MiStent SES a déjà reçu le marquage CE. STENTYS en est le distributeur exclusif dans le monde entier, sauf aux Etats-Unis, au Canada, en Chine, en Corée du Sud et au Japon, et lance actuellement le produit de façon contrôlée dans certains pays d’Europe, du Moyen-Orient et d’Asie.
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